| 标包 |
货物服务名称 |
数量 |
投标人资格要求 |
本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
| 1 |
多导睡眠记录仪 |
4 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
240.000000 |
| 2 |
便携式睡眠监测仪 |
2 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
20.000000 |
| 3 |
●鼻科动力系统(鼻科钻)、耳科动力系统、耳科动力系统 |
3 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
138.500000 |
| 4 |
内窥镜配件(喉镜) |
3 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
30.000000 |
| 5 |
耳鼻喉综合治疗台 |
7 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
161.000000 |
| 6 |
耳鼻喉综合治疗台 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
3.400000 |
| 7 |
●鼻窦镜、耳内窥镜、门诊鼻内镜器械包 |
50 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
40.000000 |
| 8 |
CO2激光治疗仪 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
170.000000 |
| 9 |
等离子体手术系统 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 |
35.000000 |